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| Anzahl | |
|---|---|
| Indikation | |
| Hereditäre Brustkrebsveranlagung (HGNC 1101) | 5 |
| Myotone Dystrophie Typ 1 (HGNC 2933) | 5 |
| Huntington-Krankheit (HGNC 4851) | 3 |
| Loeys Dietz Syndrom (HGNC 11772, 11773 oder 11768) | 3 |
| Lynch-Syndrom (HGNC 7325, 7127 oder 7329) | 3 |
| Marfan Syndrom (HGNC 3603) | 3 |
| Osteogenesis imperfecta Typ I (HGNC 2197 oder 2198) | 3 |
PGT-M: Präimplantationsdiagnostik zur Erkennung einer monogenetischen Erbkrankheit.
Quelle: FIVNAT/BFS