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| Anzahl | |
|---|---|
| Indication | |
| Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire (HGNC 1101) | 5 |
| Dystrophie myotonique de type 1 (HGNC 2933) | 5 |
| Maladie de Huntington (HGNC 4851) | 3 |
| Syndrome de Loeys-Dietz (HGNC 11772, 11773 ou 11768) | 3 |
| Syndrome de Lynch (HGNC 7325, 7127 oder 7329) | 3 |
| Syndrome de Marfan (HGNC 3603) | 3 |
| Ostéogenèse imparfaite type 1 (HGNC 2197 ou 2198) | 3 |
PGT-M : Diagnostic préimplantatoire d’une maladie monogénique.
Source : FIVNAT/OFS