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| Anzahl | |
|---|---|
| Indicazione | |
| Sindrome del cancro ereditario della mammella e/o dell'ovaio (HGNC 1101) | 5 |
| Distrofia miotonica tipo 1 (HGNC 2933) | 5 |
| Morbo di Huntington (HGNC 4851) | 3 |
| Sindrome di Loeys-Dietz (HGNC 11772, 11773 o 11768) | 3 |
| Sindrome di Lynch (HGNC 7325, 7127 oder 7329) | 3 |
| Sindrome di Marfan (HGNC 3603) | 3 |
| Osteogenesi imperfetta, tipo 1 (HGNC 2197 o 2198) | 3 |
PGT-M: diagnosi preimpianto per riconoscere una malattia ereditaria monogenica.
Fonte: FIVNAT/UST