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| Anzahl | |
|---|---|
| Indikation | |
| Zystische Fibrose (HGNC 1884) | 25 |
| Huntington-Krankheit (HGNC 4851) | 24 |
| Myotone Dystrophie Typ 1 (HGNC 2933) | 20 |
| Fragiles-X-Syndrom (HGNC 3775) | 13 |
| Familiäre Brustkrebsveranlagung (HGNC 1100) | 11 |
PGT-M: Präimplantationsdiagnostik zur Erkennung einer monogenetischen Erbkrankheit.
Quelle: FIVNAT/BFS