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| Anzahl | |
|---|---|
| Indication | |
| Mucoviscidose (HGNC 1884) | 25 |
| Maladie de Huntington (HGNC 4851) | 24 |
| Dystrophie myotonique de type 1 (HGNC 2933) | 20 |
| Syndrome de l’X fragile (HGNC 3775) | 13 |
| Prédisposition héréditaire au cancer du sein (HGNC 1100) | 11 |
PGT-M : Diagnostic préimplantatoire d’une maladie monogénique.
Source : FIVNAT/OFS