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Numero | |
---|---|
Indicazione | |
Fibrosi cistica (HGNC 1884) | 19 |
Morbo di Huntington (HGNC 4851) | 14 |
Distrofia miotonica tipo 1 (HGNC 2933) | 11 |
Sindrome dell’X fragile (HGNC 3775) | 11 |
Predisposizione familiare al tumore al seno (HGNC 1100) | 8 |
PGT-M: diagnosi preimpianto per riconoscere una malattia ereditaria monogenica.
Fonte: FIVNAT/UST