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| Numero | |
|---|---|
| Indicazione | |
| Fibrosi cistica (HGNC 1884) | 23 |
| Morbo di Huntington (HGNC 4851) | 21 |
| Distrofia miotonica tipo 1 (HGNC 2933) | 15 |
| Sindrome dell’X fragile (HGNC 3775) | 12 |
| Predisposizione familiare al tumore al seno (HGNC 1100) | 10 |
PGT-M: diagnosi preimpianto per riconoscere una malattia ereditaria monogenica.
Fonte: FIVNAT/UST